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30 Abr 2012

La medula ósea podria regenerarse

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foto texto medula osea

¿Puede recuperarse la médula espinal gravemente dañada tras un fuerte traumatismo? ¿Es posible que parapléjicos y tetrapléjicos puedan algún día recuperar su funcionalidad? Según los conocimientos médicos actuales NO, según una investigadora española SI, de hecho ya lo ha conseguido con ratas y primates.

El sistema nervioso es similar a un complejo circuito eléctrico en el que las neuronas dan las órdenes y hacen de "interruptores" y los nervios de "cables" que las transmiten mediante impulsos eléctricos haciendo que funcionen los órganos. Cuando las neuronas o los propios nervios se lesionan puede interrumpirse el circuito reduciendo la funcionalidad. En las lesiones medulares lo que se daña es "el cable", el nervio que conduce la información. La médula espinal es la zona del sistema nervioso central que se halla alojada en el conducto raquídeo y posee 31 pares de nervios que se encargan de llevar los impulsos nerviosos desde el encéfalo a los órganos y músculos de tronco, cuello y extremidades y, paralelamente, las sensaciones de éstos hasta el cerebro.

En Europa hay unas 230.000 personas con esta lesión, de las cuales tenemos unos 48.000 afectados, cifra que aumenta a razón de 1.200 al año para España. La cifra comienza a preocupar, hasta el punto que la OMS cree que en 2020 la lesión medular estará entre las 5 primeras causas de discapacidad.

La doctora Almudena Ramón Cueto, investigadora responsable de la Unidad de Regeneración Neural Científica del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) -sita en el Instituto de Biomedicina de Valencia-, ha demostrado ya en animales que sí es posible recuperar la médula espinal dañada. Primero en ratas y luego en primates. Un extraordinario trabajo realizado gracias a la Fundación Investigación en la Regeneración del Sistema Nervioso (Fundación IRSN) y al apoyo económico de instituciones como la Junta de Castilla y León, así como aportaciones de mecenas y particulares. Y asegura que no hay nada que impida pensar que eso mismo no sea posible conseguirlo en humanos.

¿Cómo? Trasplantado células del bulbo olfatorio de ejemplares parapléjicos a su médula espinal consiguiendo así la regeneración de los nervios dañados. En este momento ya hay más de 60 publicaciones científicas internacionales que confirman que las células obtenidas de la glía envolvente del bulbo olfatorio adulto permiten curar las lesiones medulares y otro tipo de lesiones y patologías del sistema nervioso. Lo que supone toda una validación internacional de la eficacia del método.

foto texto medula osea2¿Y cómo se explica tal regeneración? Pues porque el trasplante de células de bulbo olfatorio a la médula perjudicada hace que los axones o conexiones de las neuronas dañadas de ésta se recuperen. La doctora Cueto hizo esa operación en más de dos decenas de ratas parapléjicas -todas ellas con inmovilidad en las patas traseras- y en todos los casos el trasplante les permitió volver a subir rampas de hasta 90º de inclinación. La terapia tiene dos ventajas añadidas, es autóloga, el propio individuo se cura con "material" de su propio cuerpo y de aplicarse en humanos podría ser relativamente rápida y barata.

Se preguntarán por qué entonces no se la ha dado el Nobel a Cueto o por qué no se ensaya en humanos la técnica. La Fundación IRSN denuncia que el Instituto de Biomedicina de Valencia le está poniendo trabas para que continúe con sus investigaciones. Se sospecha que hay un grupo privado interesado en ofrecer lo mismo que Cueto pero con terapia génica para así beneficiarse con su patente. Además desde un punto práctico cualquier práctica con humanos debe ser gratuita para los pacientes, así que la fundación está buscando financiación para poder empezar cuanto antes las prácticas con humanos.

¿Cómo es posible que una investigadora española esté buscando fondos para financiar un proyecto de tal trascendencia y el Gobierno español ni siquiera hable sobre el tema?

Leer 3140 veces Modificado por última vez en Viernes, 29 Junio 2012 06:41
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